Posts Tagged: nowotwory

5 lat sekwencjonowania pojedynczych komórek nowotworowych

Świetne podsumowanie 5 lat sekwencjonowania pojedynczych komórek nowotworowych, m.in. o tym, że wydaje się, że tempo mutacji w nowotworach nie musi być dużo wyższe niż w zdrowych komórkach skokowy wzrost mutacji na początku tworzenia guza poprzedza powolne gromadzenie mutacji wtórnych

5 lat sekwencjonowania pojedynczych komórek nowotworowych

Świetne podsumowanie 5 lat sekwencjonowania pojedynczych komórek nowotworowych, m.in. o tym, że wydaje się, że tempo mutacji w nowotworach nie musi być dużo wyższe niż w zdrowych komórkach skokowy wzrost mutacji na początku tworzenia guza poprzedza powolne gromadzenie mutacji wtórnych

Dostępność chromatyny i jej modyfikacje a nowotwory

Nature donosi, że dostępność chromatyny i jej modyfikacje tłumaczą znaczną część zmienności w częstości mutacji w genomach komórek nowotworowych. Najlepszym przybliżeniem dla lokalnej gęstości mutacji w genomie nowotworu jest mapa modyfikacji chromatyny ze zdrowych komórek, od których pochodzi pierwotna zmiana

Dostępność chromatyny i jej modyfikacje a nowotwory

Nature donosi, że dostępność chromatyny i jej modyfikacje tłumaczą znaczną część zmienności w częstości mutacji w genomach komórek nowotworowych. Najlepszym przybliżeniem dla lokalnej gęstości mutacji w genomie nowotworu jest mapa modyfikacji chromatyny ze zdrowych komórek, od których pochodzi pierwotna zmiana

Indukcja nowotworzenia u sąsiednich komórek – egzosomy!

Zapakowanie do egzosomu prekursorów miRNA wraz z Dicerem w komórkach nowotworowych i wysłanie do innych komórek może wywołać reprogramowanie komórki „biorcy” w komórkę nowotworową (link).

Indukcja nowotworzenia u sąsiednich komórek – egzosomy!

Zapakowanie do egzosomu prekursorów miRNA wraz z Dicerem w komórkach nowotworowych i wysłanie do innych komórek może wywołać reprogramowanie komórki „biorcy” w komórkę nowotworową (link).

Podwójne pęknięcia naprawiane retrotranskryptami

Indukowane enzymem restykcyjnym dwuniciowe pęknięcia (DBS) bywają naprawiane różnymi fragmentami z genomu, bez usuwania oryginalnych kopii tych „genomowych łat” („templated sequence insertions” ).  Aby było co wstawić musi to zostać przepisane i to w dodatku z RNA na DNA. Zablokowanie

Podwójne pęknięcia naprawiane retrotranskryptami

Indukowane enzymem restykcyjnym dwuniciowe pęknięcia (DBS) bywają naprawiane różnymi fragmentami z genomu, bez usuwania oryginalnych kopii tych „genomowych łat” („templated sequence insertions” ).  Aby było co wstawić musi to zostać przepisane i to w dodatku z RNA na DNA. Zablokowanie