FOXP2 zdetronizowany

Dwie punktowe mutacje w FOXP2 miały odpowiadać za ewolucję mowy u człowieka. Po przeanalizowaniu większej liczby genomów nie znaleziono sygnału wskazującego, że ten właśnie obszar genu podlegał szczególnej selekcji. Mutacje te występują również u innych hominidów, a polimorfizmy charakterystyczne dla ludzi są w jednym z intronów. (Cell).

Nie wiadomo do końca czy akurat zmiany w tym genie przyczyniły się specjalnie do ewolucji mowy. Z pewnością jest to gen ważny dla mowy u ludzi i wokalizacji u gryzoni  (komentarz w Nature).

Reklamy

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Google

Komentujesz korzystając z konta Google. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj /  Zmień )

Połączenie z %s

%d blogerów lubi to: